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随着中国医药市场逐步与国际接轨,对医药企业的质量管理要求日益提高,为帮助医药企业提高质量管理水平,协助药品监管部门对医药企业进行监管,确保药品的安全有效,我北京科利迪医药科技研究院创建GxP合规性咨询中心,集合行业内专家,从GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多个模块为医药行业提供全面质量管理咨询服务。
中心可为医药企业提供药事法规、GXP规范、操作技能等培训,亦可根据医药企业和药监部门需求提供多层次、定制化的培训服务。同时中心具备标准化实验室和中试车间,可为制药企业和药监系统提供操作和审计的现场培训指导。
咨询服务:中心可为医药行业提供GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多方面的质量管理咨询服务
审计服务:中心可为医药企业提供第三方审计服务,也可为药监系统提供第三方GxP符合性检查服务。
验证服务:中心可为医药企业提供厂房、设施、设备仪器以及方法的验证服务。
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烟台市【7月25-26日】2025 年最新《实验室检查要求和最新法规重点解析》精讲研修班的通知
2025 年最新《实验室检查要求和最新法规重点解析》精讲研修班的通知
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淄博市【7月中旬】2025 年版《中国药典》微生物检验技术能力全面提升实际操作培训班
2025 年版《中国药典》微生物检验技术能力全面提升实际操作培训班
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郑州市【7月中旬】2025 年版《中国药典》微生物检验技术能力全面提升实际操作培训班
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郑州市【7月18-19日】2025年《国内外最新飞检形势下的GMP检查关键点分析》精讲研修班
2025年《国内外最新飞检形势下的GMP检查关键点分析》精讲研修班
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郑州市【7月18-19日】2025年破局·重构·升级《药品经营企业GSP全流程合规与风险管理》实战研修班
2025年破局·重构·升级《药品经营企业GSP全流程合规与风险管理》实战研修班
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天津市【7月4-5日】无菌药品附录(征求意见稿)体系要点全面覆盖及案例分享精讲培训班
无菌药品附录(征求意见稿)体系要点全面覆盖及案例分享精讲培训班
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天津市-2017年药品微生物检测实际操作培训班由北京科利迪医药科技研究院举办
当前药品的安全性问题是社会关注的热点,全面提升药品安全性、有效性和质量可控性是制药企业面临的工作重点。
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郑州市2017年12月由北京科利迪医药科技研究院成功举办药流企业质量管理实务能力提升高级培训班
郑州市2017年12月由北京科利迪医药科技研究院成功举办药流企业质量管理实务能力提升高级培训班
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