2022 年 12月10日关于举办系列讲座-第三章“后GMP时代”（洁净环境监测、制药用水系统、供应商管理评价）高级研修班

2022年12月31日关于举办系列讲座-第四章“后GMP时代”(风险管理、市场投诉、不良反应监测、工艺提升与优化参数评估、备案管理)高级研修班

2022 年12月3日关于举办系列讲座-第二章“后GMP时代”（偏差管理、纠正预防（CAPA)、警戒限度、行动限度）高级研修班

2022 年10月15日关于举办系列讲座-第一章“后GMP时代”如何做好年度质量回顾与年报（变更管理、验证管理与持续工艺确认）高级研修班

2022 年 9月24日关于举办《药品经营企业药品管理法及GSP审核管理》高级研修班